Anomalie congénitale rare, l’encéphalocèle provient de la fermeture incomplète du tube neural. Sa gravité varie en fonction de la taille, de son emplacement exact. Il en est de même en ce qui concerne le pronostic. Les détails dans cet article. Qu’est-ce que l’encéphalocèle ? L’encéphalocèle désigne l’extériorisation du tissu recouvrant le cerveau et une partie du […]
Encephalocele: Zeldzame geboorteafwijking (prognose) Lees verder "
De term hydrocephalus duidt een situatie aan van overmatig hersenvocht (CSF) in de ventriculaire holtes van de hersenen. Het is een aandoening met meerdere vormen, zowel klinisch als etiologisch (oorzaak), die kan evolueren tot coma als er niet met spoed een neurochirurgische behandeling wordt uitgevoerd. Ontdek in dit artikel wat
Hydrocephalus: ernstige neurologische afwijking (wat te doen?) Lees verder "
Een zeer zeldzaam fenomeen, craniostenose, verwijst naar een schedelvervorming die bij ongeveer één op de 2500 geboorten voorkomt. Het wordt doorgaans waargenomen vanaf de geboorte van de baby of in de eerste maanden na de bevalling. Naast de esthetische gevolgen heeft deze ziekte ook ernstige gevolgen voor de gezondheid en groei van het kind. Het komt hiervan
Craniostenose: vervorming van de schedel van de baby Lees verder "
Is het u opgevallen dat het hoofdje van uw baby vervormd en afgevlakt is? Denkt u aan het plattekopsyndroom of brachycefalie? Dat is waarschijnlijk het geval. Maar wees gerust: brachycefalie heeft geen invloed op de hersenontwikkeling van uw baby. Deze aandoening vereist echter behandeling
Brachycefalie: definitie en beheer (wat te doen?) Lees verder "
Bij de geboorte worden mensen geboren met een onvolgroeide schedel die bestaat uit botten die nog niet volledig gesloten zijn. Deze anatomische toestand zorgt ervoor dat de hersenen met de jaren kunnen groeien en rijpen. In zeldzame gevallen vindt de fusie van deze botten echter voortijdig plaats en deze anomalie heeft invloed op beide
Crouzon-syndroom: definitie en prognose (is het ernstig?) Lees verder "
Spina bifida is een ernstige afwijking van de wervelkolom. Het komt voor vanaf het begin van het embryonale leven. De vraag die rijst is: hoe leven mensen die aan deze misvorming lijden? Hebben zij een levensverwachting die vergelijkbaar is met die van een normaal individu? Het antwoord in dit artikel. Wat is spina
Spina bifida: levensverwachting (sterftecijfer) Lees verder "
Le syndrome de Marfan est une maladie génétique assez courante. Il existe une chance sur deux pour une personne de le transmettre à ses enfants. Ce syndrome est caractérisé par une anomalie des tissus conjonctifs et se manifeste à travers différents organes : yeux, os, articulation, cœur… Découvrez dans cet article tout ce qu’il faut savoir
Marfan syndroom: alles wat u moet weten over deze genetische ziekte Lees verder "
Artritis is een ontsteking van de gewrichten. Naast dat het pijnlijk is, kan het in bepaalde gevallen invaliderend worden. Het kan bij iedereen van elke leeftijd voorkomen. In dit artikel zullen we het hebben over artritis bij kinderen en jonge adolescenten: JIA of juveniele idiopathische artritis. Definitie Juveniele Idiopathische Artritis (JIA) vervangt de termen
Juveniele idiopathische artritis: wat te doen? Lees verder "
Artikel beoordeeld en goedgekeurd door Dr. Ibtissama Boukas, arts gespecialiseerd in huisartsgeneeskunde. Ouders kunnen zich zorgen gaan maken als het hoofdje van hun baby naar één kant begint te kantelen, of als hij liever in één richting kijkt – en uw arts heeft dit misschien zelfs opgemerkt tijdens de behandeling. de laatste controle van uw baby. Torticollis
Congenitale torticollis: stoornis bij pasgeborenen (oefeningen) Lees verder "
Artikel beoordeeld en goedgekeurd door Dr. Ibtissama Boukas, arts gespecialiseerd in huisartsgeneeskunde. Voor ouders kan het waarnemen van een afwijking van de wervelkolom van hun kind zorgwekkend zijn. We denken na over scoliose, de toekomstige problemen die zich kunnen ontwikkelen, in de ogen van anderen. Wees gerust: scoliose is op zichzelf niet altijd problematisch.
Scoliose bij kinderen van AZ: diagnose en management Lees verder "
